Στη διακοπή της ανάπτυξης του πειραματικού χαπιού αδυνατίσματος danuglipron προχωρά η Pfizer μετά από επιπλοκές που παρουσιάστηκαν. Οπως ανακοινώθηκε ένας ασθενής στη δοκιμή παρουσίασε πιθανή ηπατική βλάβη που προκλήθηκε από φάρμακα, η οποία υποχώρησε μετά τη διακοπή του φαρμάκου.
Η Pfizer δοκίμαζε πολλαπλές δόσεις μιας άπαξ ημερησίως έκδοσης του υποψηφίου από του στόματος φαρμάκου μετά την κατάργηση της ανάπτυξης μιας έκδοσης δύο φορές την ημέρα στα τέλη του 2023, επειδή οι περισσότεροι ασθενείς αποχώρησαν από μια δοκιμή στο μέσο του σταδίου λόγω υψηλών ποσοστών παρενεργειών όπως ναυτία και έμετος, αναφέρει το Reuters.
Το Danuglipron ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων που έχουν σχεδιαστεί για να στοχεύουν μια εντερική ορμόνη που ονομάζεται GLP-1.
Η κατηγορία της απώλειας βάρους έχει προσελκύσει μεγάλο ενδιαφέρον από φαρμακευτικές εταιρείες και επενδυτές, με τις ετήσιες πωλήσεις να προβλέπεται ότι θα φτάσουν τα 150 δισεκατομμύρια δολάρια τα επόμενα χρόνια, καθώς τα νέα, εξαιρετικά αποτελεσματικά φάρμακα έχουν προκαλέσει τεράστια ζήτηση.
Στην αγορά κυριαρχούν επί του παρόντος το Wegovy της Novo Nordisk και το Zepbound της Eli Lilly, τα οποία χορηγούνται ως εβδομαδιαίες ενέσεις. Αρκετές εταιρείες εργάζονται πάνω σε δυνητικά πιο βολικά χάπια GLP-1, συμπεριλαμβανομένης της Lilly, η οποία αναμένεται να ανακοινώσει τα αποτελέσματα της δοκιμής «φάσης 3» για το φάρμακό της orforglipron από μέρα σε μέρα.
Οι μετοχές της Lilly σημείωσαν άνοδο 1,7% στην προ-χρηματιστηριακή διαπραγμάτευση στις ΗΠΑ, ενώ οι μετοχές της Novo Nordisk που είναι εισηγμένες στην Κοπεγχάγη αυξήθηκαν πάνω από 4%.
Η είδηση ανέβασε επίσης τις μετοχές των εταιρειών ανάπτυξης φαρμάκων κατά της παχυσαρκίας Viking Therapeutics με άνοδο 20%, Structure Therapeutics με άνοδο 13,2% και Altimmune με άνοδο 3,2% πριν από το καμπανάκι, ενώ οι μετοχές της Pfizer υποχώρησαν κατά 1%.
Η Pfizer δήλωσε ότι οι μελέτες βελτιστοποίησης της δόσης του άπαξ ημερησίως χορηγούμενου danuglipron πέτυχαν τους βασικούς φαρμακοκινητικούς στόχους και η συνολική συχνότητα των αυξήσεων των ηπατικών ενζύμων σε 1.400 συμμετέχοντες στη μελέτη ήταν σύμφωνη με τα εγκεκριμένα φάρμακα της κατηγορίας. Ένας ασθενής, ωστόσο, εμφάνισε ηπατική βλάβη.
